Pendências para a liberação do X no Brasil

Após a decisão da Anvisa de permitir a importação e uso de medicamentos à base de canabidiol – substância encontrada na maconha – alguns pacientes com doenças graves ainda enfrentam pendências para ter acesso ao tratamento.

Processo de importação

A importação dos medicamentos à base de canabidiol deve ser feita com prescrição médica e tem aprovação média de 45 dias. Para isso, o paciente deve entrar com um pedido de importação junto à Anvisa, além de apresentar documentos como laudo médico, receita e termo de responsabilidade.

Aprovação do uso

A importação e uso dos medicamentos à base de canabidiol ainda dependem de autorização da Anvisa, que faz uma análise rigorosa dos pedidos, uma vez que a substância é classificada como controlada.

Critérios de uso

• É necessário comprovar a existência de um diagnóstico de doença grave e que os tratamentos convencionais tenham sido esgotados.
• O medicamento deve ter registro no país de origem, ser prescrito por médico e utilizado apenas para a doença autorizada.
• O uso deve ser acompanhado e monitorado por médicos e o tratamento deve ser suspenso caso não haja melhora significativa no paciente.

A liberação do uso do canabidiol no Brasil ainda enfrenta barreiras burocráticas e processuais, o que tem gerado frustração e angústia para pacientes e seus familiares.

E mesmo após a liberação, a compra dos medicamentos à base de canabidiol pode ser um obstáculo, já que o custo mensal do tratamento pode chegar a R$ 2 mil.

Conteúdo original disponível em: https://g1.globo.com/bemestar/noticia/quais-sao-as-pendencias-para-a-liberacao-do-canabidiol-no-brasil.ghtml